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人民日报北京12月2日电(记者申绍哲)我国药品价格注册制度2日正式启动，首批9家药企参与药品价格注册。同时，国家医保局发布《关于开展药品价格注册查询服务的公告》，明确了注册范围、平台、流程、咨询服务等，引导企业构建更加完善的药品定价体系，加大对国产创新药“退出”的支持力度。我国药品价格注册制度遵循药品集中、全国共享、国际共享的原则，提供药品价格注册和咨询服务同时面向线上和线下公司。企业可根据自身发展需要自主申报、备案药品价格，并对其真实性负责。销售部门集中受理登记报表，仅进行形式复检，不干预公司产品的具体价格水平。注册价格向公司及全球开放，可咨询。药品上市许可持有人可以获得注册价格参考证书，作为我国药品价格的有效证明。 2025年前三季度，中国药企完成海外交易103笔，交易总金额超过920亿美元。在全球创新药研发中，中国市场最终价格的参考价值日益凸显，表明中国巨大市场在全球创新药市场中的重要性不断上升。医药行业发展对完善药品价格治理体系提出更大要求。为进一步推动医药行业高质量发展，国家医保局开始参照国际惯例建设我国药品价格注册制度。中国的药品价格注册制度独立于地方药品采购平台，有助于企业构建更加完善的全球药品定价体系，提高药品价格治理现代化水平。注册制我国药品定价是适应新剂型药品创新发展的新探索。为制药企业构建全球化、多元化的药品定价体系的平台。授权、规范、透明的市场价格。目的是为世界各地的公司提供注册和咨询系统。这不仅有利于中国创新药走向世界，构建全球定价体系体系的建立，也帮助更多国外优质新药进入中国市场，造福中国患者。